ΥΓΕΙΑ
Κομισιόν: Αυτά είναι τα μέτρα βελτίωσης της υγείας των ευρωπαίων - Τα καρδιαγγειακά νοσήματα η κύρια αιτία θανάτου
Οι προτάσεις επικεντρώνονται σε τρεις βασικούς τομείς
Η Ευρωπαϊκή Επιτροπή παρουσίασε την Τρίτη 16/12, μια σειρά μέτρων για τη βελτίωση της υγείας των Ευρωπαίων συμβάλλοντας παράλληλα σε έναν πιο σύγχρονο, αποδοτικό και ανθεκτικό τομέα υγειονομικής περίθαλψης στην ΕΕ.
Οι προτάσεις επικεντρώνονται σε τρεις βασικούς τομείς:
1)Δημιουργία μιας παγκόσμιας πρωτοπόρου βιοτεχνολογικής βιομηχανίας υγείας
Η Επιτροπή πρότεινε έναν νόμο για τη βιοτεχνολογία με στόχο τη στήριξη της καινοτομίας και την ενίσχυση του βιοτεχνολογικού δυναμικού της Ευρώπης. Τα μέτρα περιλαμβάνουν:
μια νέα επενδυτική διευκόλυνση της ΕΕ ώστε να διευκολυνθεί η πρόσβαση των βιοτεχνολογικών εταιρειών σε χρηματοδότηση
στοχευμένη στήριξη έργων υψηλού αντίκτυπου για την ενίσχυση της βιοπαραγωγής
Το πακέτο θα επιταχύνει επίσης τις εγκρίσεις κλινικών δοκιμών μεταξύ χωρών, θα επισπεύσει την ανάπτυξη πρωτοποριακών νέων θεραπειών και θα απλοποιήσει τους κανόνες της ΕΕ ώστε να μειωθεί το κόστος για τις εταιρείες.
2)Αντιμετώπιση των καρδιαγγειακών νοσημάτων
Η Επιτροπή παρουσίασε επίσης το σχέδιο «Ασφαλείς Καρδιές» για την αντιμετώπιση των καρδιαγγειακών νοσημάτων, που αποτελούν την κύρια αιτία θανάτου στην Ευρώπη. Οι δράσεις που χρηματοδοτούνται από την ΕΕ θα βελτιώσουν την πρόληψη, την έγκαιρη διάγνωση και τη θεραπεία. Το σχέδιο θα:
ενδυναμώσει τα άτομα με εξατομικευμένα εργαλεία πρόβλεψης και θεραπείες
γεφυρώσει ερευνητικά κενά και θα αξιοποιήσει την τεχνητή νοημοσύνη και τις ψηφιακές λύσεις υγείας
μειώσει τις ανισότητες στην υγεία και θα βελτιώσει την πρόσβαση στην υγειονομική περίθαλψη
3)Απλοποίηση των κανόνων για την ανάπτυξη ιατροτεχνολογικών προϊόντων
Οι κανόνες της ΕΕ για τα ιατροτεχνολογικά προϊόντα θα απλοποιηθούν ώστε να μειωθούν τα περιττά κόστη, να περιοριστεί η αβεβαιότητα για τις εταιρείες και οι καθυστερήσεις για τους ασθενείς. Τα μέτρα περιλαμβάνουν επίσης περισσότερες ψηφιακές διαδικασίες και σαφή χρονοδιαγράμματα για τις αξιολογήσεις συμμόρφωσης, ώστε να επιταχυνθεί η πρόσβαση στα ιατροτεχνολογικά προϊόντα. Επιπλέον, ο ενισχυμένος Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων θα παρακολουθεί τις ελλείψεις ιατροτεχνολογικών προϊόντων και θα καταρτίσει κατάλογο κρίσιμων συσκευών.
