Εμβόλιο Pfizer: Ανοίγει ο δρόμος για έγκριση, στις ΗΠΑ, της τρίτης δόσης στους ενήλικες

Ο Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ στοχεύει να δώσει έγκριση στις ενισχυτικές δόσεις του εμβολίου  των Pfizer/BioNTech κατά της Covid-19 για όλους τους ενήλικες ίσως και αυτή την Πέμπτη. Αυτή η κίνηση θα ανοίξει τον δρόμο για να μπορούν να λάβουν την τρίτη δόση του σκευάσματος, δεκάδες εκατομμύρια επιπλέον Αμερικανοί, όπως  ανέφεραν πηγές με γνώση των σχεδίων του FDA. 

Η ανεξάρτητη επιτροπή του CDC, η οποία απαρτίζεται από ειδικούς σε ό,τι αφορά τα εμβόλια, έχει προγραμματίσει μια συνεδρίαση την Παρασκευή για να συζητήσει τα στοιχεία που αφορούν στην αποτελεσματικότητα και την ασφάλεια της ενισχυτικής δόσης. Αν, τόσο ο FDA όσο και το CDC, δώσουν έγκριση αυτή την εβδομάδα, θα έχουν κινηθεί εντυπωσιακά γρήγορα – λίγο παραπάνω από μία εβδομάδα αφότου η Pfizer ζήτησε έγκριση των τρίτων δόσεων για όλους από 18 ετών και άνω.

Με βάση αυτό το σενάριο, κάθε ενήλικας που έχει λάβει και τις δύο δόσεις του εμβολίου τουλάχιστον έξι μήνες νωρίτερα, θα μπορεί επισήμως να κάνει και την τρίτη δόση από αυτό κιόλας το Σαββατοκύριακο. Ο FDA αναμένεται να λάβει την απόφαση, συμβουλευόμενος τη δική του επιτροπή ειδικών, η οποία συνεδριάζει τακτικά κατά τη διάρκεια της πανδημίας προκειμένου να εξετάσει τα στοιχεία για τα εμβόλια και να προβεί σε συστάσεις πριν από τις επίσημες αποφάσεις.

Τον Σεπτέμβριο, ο FDA ενέκρινε την ενισχυτική δόση του εμβολίου της Pfizer για ένα πιο περιορισμένο αριθμό ανθρώπων, συμπεριλαμβανομένων των 65 ετών και άνω, τους ενήλικες με υποκείμενα νοσήματα και όσους εκτίθενται σε κίνδυνο λόγω της δουλειάς τους.

Τουλάχιστον το 30 με 40% των εμβολιασμένων ενηλίκων στις ΗΠΑ δεν μπορούν ακόμη να λάβουν ενισχυτική δόση, σύμφωνα με εκτιμήσεις.

Πάνω από 30 εκατομμύρια άνθρωποι έχουν ήδη λάβει ενισχυτικές δόσεις, με τον ημερήσιο αριθμό να ξεπερνάει συχνά εκείνο των πρώτων δόσεων που χορηγούνται σε όλη τη χώρα. Επιπλέον, οι ενισχυτικές δόσεις εγκρίθηκαν τον Οκτώβριο για όλους όσους έκαναν το μονοδοσικό εμβόλιο της Johnson & Johnson, καθώς και για ευπαθείς ομάδες που έλαβαν το σκεύασμα δύο-δόσεων της Moderna.