ΕΟΦ

Ο ΕΟΦ ανακάλεσε χτες από την ελληνική αγορά το αντισηπτικό σπρέι Dettol για χέρια και επιφάνειες και η εταιρεία απάντησε.

Δεν έχει λάβει τη σχετική έγκριση

Οι ποινές της αναστολής της άδειας πώλησης, είχαν προαναγγελθεί από τον υπουργό Υγείας Θάνο Πλεύρη για όσες φαρμακαποθήκες αρνούνταν να υποβληθούν σε επιθεώρηση

Η εταιρεία που διακινεί το εν λόγω προϊόν στην Ελλάδα οφείλει να επικοινωνήσει άμεσα με τους αποδέκτες της, προκειμένου να το αποσύρουν από την αγορά, ενημερώνοντας σχετικά τον ΕΟΦ

Ο ΕΟΦ προχώρησε στην απαγόρευση διακίνησης και διάθεσης της παρτίδας 3229299 του μη γνωστοποιημένου συμπληρώματος διατροφής THYROID ENERGY 90 caps.

Τα σκευάσματα αυτά χαρακτηρίζονται ως ψευδεπίγραφα φάρμακα λόγω ψευδούς παρουσίασης της ταυτότητας, προέλευσης και του ιστορικού διακίνησής τους.

Την απαγόρευση διακίνησης και διάθεσης καλλυντικού προϊόντος αποφάσισε ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ), στο πλαίσιο προστασίας της Δημόσιας Υγείας.

Τι αναφέρει στην ανακοίνωση

Τα προϊόντα αυτά δεν έχουν άδεια κυκλοφορίας φαρμάκων από τον ΕΟΦ και ως εκ τούτου δεν έχουν αξιολογηθεί ως προς την ασφάλεια και την αποτελεσματικότητά τους.

Επειδή περιέχει το μη εγκεκριμένο νεοφανές τρόφιμο (novel food) και μορφή μαγνησίου, Lthreonate magnesium.

Οι ευρωπαϊκές χώρες μπορούν στο εξής να κάνουν την ένεση με το εμβόλιο Imvanex

Την άμεση ανάκληση rapid test από την αγορά, ανακοίνωσε ο ΕΟΦ.

Μετά από τη διενέργεια εργαστηριακού ελέγχου, τα αποτελέσματα δεν συμφωνούν με τις προδιαγραφές

Μετά από δοκιμή επιβεβαιώθηκε ότι «η πρόσμιξη αζιδίου που βρέθηκε στα προϊόντα, δεν είναι μεταλλαξιογόνος» αναφέρει σε ανακοίνωσή του

Διατίθεται για την τόνωση του ανδρικού οργανισμού

Τι αναφέρει ο Οργανισμός, σε ανακοίνωσή του

Η εταιρεία οφείλει να επικοινωνήσει άμεσα με τους αποδέκτες της και να αποσύρει τη συγκεκριμένη παρτίδα από την αγορά

Λόγω ήπιων ανεπιθύμητων παρενεργειών

Ο ΕΜΑ ενέκρινε τον Φεβρουάριο τη χρήση του εμβολίου κατά της Covid της Moderna για τα παιδιά ηλικίας από έξι ετών και πάνω στις 27 χώρες μέλη της Ευρωπαϊκής Ένωσης.

Διαφημίζεται στο διαδίκτυο

Η ανακοίνωση του ΕΟΦ

Τι αναφέρει η ανακοίνωση

Τα αποτελέσματα των δοκιμών/αναλύσεων του εργαστηρίου του ΕΟΦ δεν συμφωνούν με τις προδιαγραφές του προϊόντος ως προς τον έλεγχο PH.

Τί αναφέρει σε ανακοίνωσή του ο οργανισμός

Η δικαστική λειτουργός παράλληλα συνεχίζει την εξέταση κρίσιμων μαρτύρων για την υπόθεση.

Δείτε αναλυτικά όλες τις παρενέργειες που καταγράφει ο ΕΟΦ

Το προϊον, χωρίς να διαθέτει άδεια φαρμακευτικού προϊόντος, διαφημίζεται με θεραπευτικές ενδείξεις.

Παρτίδες συμπληρώματος διατροφής βρέθηκαν μην έχουν τις προδιαγραφές ως προς τους ελέγχους της μάζας δισκίων και του χρόνου αποσάθρωσης

Η ανακοίνωση του οργανισμού

Οι καταναλωτές καλούνται σε επαγρύπνηση από τον Οργανισμό

Η ανακοίνωση του Οργανισμού

Τα σχετικά παραστατικά τηρούνται για διάστημα τουλάχιστον πέντε (5) ετών και τίθενται υπόψη του ΕΟΦ, εφόσον ζητηθούν.

Οι καταναλωτές καλούνται σε επαγρύπνηση, ώστε να μην προβαίνουν στην αγορά και σε περίπτωση που περιέλθει στην κατοχή τους το συγκεκριμένο προϊόν, να μην το χρησιμοποιήσουν και να ενημερώσουν άμεσα τον ΕΟΦ

Ο ΕΜΑ εξέφρασε αμφιβολίες για την ανάγκη χορήγησης τέταρτης αναμνηστικής δόσης στον γενικό πληθυσμό

Ο κατάλογος αυτοδιαγνωστικών τεστ, κοινοποιημένων στο Μητρώο Ι/Π ΕΟΦ

Περιέχει το μη εγκεκριμένο νεοφανές τρόφιμο (novel food) Hyperzine A

Μετά από ελέγχους της Εθνικής Αρχής Διαφάνειας

Η ανακοίνωση του ΕΟΦ

Το Anakinra είναι το πρώτο ανοσο-τροποιητικό φάρμακο που λαμβάνει έγκριση από τον ΕΟΦ για τη θεραπεία του COVID-19

Ποιο είναι και τι εντοπίστηκε

Με ανακοίνωσή του ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ), κοινοποίησε την απόφασή του να ανακαλέσει άμεσα συγκεκριμένη παρτίδα ενός ακόμα συμπληρώματος διατροφής

Δεν έχει την προβλεπόμενη για το σκοπό άδεια κυκλοφορίας

Εφόσον λάβει άδεια κυκλοφορίας, το molnupiravir θα είναι το πρώτο αντι-ιικό χάπι κατά της Covid-19

Τι αναφέρει στην ανακοίνωσή του ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκου

Αναλυτικά η ανακοίνωση για τα προϊόντα που ανακαλούνται

Απαγόρευση διακίνησης και διάθεσης απολυμαντικό χώρου από τον ΕΟΦ.

Οδηγίες προς τους επαγγελματίες υγείας για την έγκαιρη διάγνωση περιστατικών μυοκαρδίτιδας μετά τον εμβολιασμό με mRNA εμβόλια (Pfizer και Moderna), εξέδωσε ο ΕΟΦ

Δείτε τι ανακοίνωσε ο Οργανισμός